審查高端沒錄影 朝野促公開紀錄

　高端疫苗通過食藥署「緊急使用授權」（EUA），但未公開會議過程也沒錄影引發質疑。朝野不分黨派都要求公開會議紀錄。民進黨立院黨團昨說，依朝野協商，早已要求行政院部門在通過EUA的2周內，將會議紀錄去識別化後再公布。

　書記長羅致政表示，6月18日立法院朝野協商時，各政黨都同意，在審查結果公布後2周內，會將會議紀錄去識別化後再公布，立院黨團絕對會要求行政部門遵守、配合辦理。

　他指出，會議結果公布後，相信大家就會看到，審查的過程是經得起檢驗的，但希望國民黨不要一面要拿這個決議來要求，一方面又不承認這個決議。

　國民黨團則質疑審查過程黑箱不透明。黨團書記長鄭麗文表示，美國食品藥品監督管理局（FDA）早在2020年11月訂出緊急使用授權的相關標準，疫苗解盲的審查過程採取網路直播會議，諮詢委員的投票結果也以公開具名的形式進行。反觀台灣審查會議連錄影、開放採訪都做不到，甚至不知審查委員名單。

　蔣萬安更質疑，攸關民眾健康權益的重大事項，政府不是應該要跟民眾做好充分的風險溝通？陳時中竟說「錄影會妨害表意權」，理由是整個開會過程中大家都能充分表示意見，痛批「我們的政府官員竟然可以講得臉不紅氣不喘！」

　民眾黨立院黨團也質疑審查過程沒有錄音錄影，公信力令人存疑。立委蔡壁如表示，國際上通過EUA的疫苗都有將相關試驗結果發表在著名醫學期刊，並經過國際上的醫學同儕審核，高端公司是否有提供已發表的論文給審查委員？論文投稿過程中的審稿委員意見如何？食藥署應該公開審查紀錄供外界審視。

　高虹安也說，若是無法確保國產疫苗對新型變種病毒株的保護力，將成為尚未上市就即將過時的疫苗。