台灣東洋淋巴瘤新藥 獲健保給付

　長期耕耘血液腫瘤領域的台灣東洋宣布，代理引進單株抗體標靶新藥Tafasitamab，繼今年1月取得台灣FDA藥證後，自10月1日起正式獲健保給付，將嘉惠更多有需求的病患；台灣東洋指出，代理的Tafasitamab是瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）二線治療中，第一個獲健保給付的用藥。

　隨單株抗體標靶新藥Tafasitamab結合小分子藥物Lenalidomide，獲美國國家綜合癌症網絡（NCCN）登錄為瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）最新治療指引後，台灣東洋也同步啟動血液腫瘤藥物的布局計畫，希望透過「代理與自製」的雙箭策略，讓國內醫患用藥選擇與國際治療指引無縫接軌。

　台灣東洋總經理侯靜蘭表示，國內最新十大癌症死亡率資料顯示，淋巴癌在男性、女性統計上均榜上有名，每年更約有1700位新增病患，DLBCL是淋巴癌中常見的種類，但臨床醫師經常反饋用藥選擇相對有限。

　侯靜蘭率領團隊與醫師互動後看見醫療需求，依循NCCN指引建議，針對復發型或難治型且不適合接受自體幹細胞移植的DLBCL患者，引入第二線治療的單株抗體標靶新藥Tafasitamab注射劑；這不僅是侯靜蘭加入台灣東洋第一個成功引入的國際新藥，也是台灣東洋與國際大廠又一個重要合作的里程碑。

　侯靜蘭指出，台灣東洋「以病人為中心」作為血液腫瘤藥物的布局思考，一方面引進國際創新藥物外，另方面也發揮國產自製韌性供應優勢，旗下符合國際製藥品質的中壢廠生產的小分子藥物Lenalidomide，亦能對組合療法的臨床趨勢貢獻心力，希望藉由「代理與自製」的雙箭策略，擴充台灣東洋在血液腫瘤藥品的產品線，透過與國際同步的用藥指引嘉惠國內病患。

　DLBCL是國人罹患淋巴瘤最為常見的類型之一，台灣東洋透過引進新藥及國產自製等方式，致力成為支持醫患治療的專業夥伴；在DLBCL領域中，區分可骨髓移植跟不可骨髓移植，不可骨髓移植部分，每年有超過上億元的藥費，台灣東洋取得二線第一個健保用藥資格，即嘉惠有需要患者，成功爭取每年超過上億元的健保藥費。