克服抗藥性 中山大一鍋搞定

　抗生素濫用引發的細菌抗藥性已成為全球醫學界的嚴峻挑戰，國立中山大學化學系副教授廖軒宏與林渝亞團隊近期取得重大突破，他們巧妙運用「一鍋燉煮料理」的製藥技巧，大幅提升新型藥物合成效率，並創造出結構新穎的3D立體分子，這項研究成果不僅能加速新藥開發進程，更獲權威期刊《應用化學》（Angewandte Chemie）刊登，為對抗超級細菌帶來一線曙光。

　長期以來，許多原本有效的藥品因細菌逐漸進化而失效，林渝亞指出，人體的蛋白質如同精密鎖頭，解決困境的關鍵，在於開發具備立體形狀的新型藥物，立體分子像精準鑰匙，能緊密契合在正確位置，既能發揮最大療效，還能大幅減少誤傷其他蛋白質引發的副作用。

　但傳統合成方法每次僅能讓兩種原料反應，如同「拼樂高積木」，既耗時且變化有限，中山團隊改用「多組份反應」策略，概念宛如「一鍋燉煮料理」，將所有反應物放入鍋中結合，透過替換不同的「食材」原料，就能在短時間內產出結構完全不同的分子，極大化搜尋潛在新藥的效率。

　廖軒宏表示，這項研究達成三大突破。首先是打造加速引擎，利用高能量小分子釋放力量推動反應，迅速合成出超過60種新分子。其次是讓分子「站起來」，成功將結構提升為立體設計，增加藥物精準度與安全性，最後則是打造出過去罕見的分子骨架，為下一代藥物設計提供基石，研究團隊已嘗試將這套方法應用在止痛消炎藥、降血脂藥，以及類固醇與胺基酸等重要物質。